OPM annonce la soumission du protocole de son étude clinique REVERTde Phase 1b/2a

OPM annonce la soumission du protocole de son étude clinique REVERT de Phase 1b/2a, visant à évaluer OPM-101 en association avec le Pembrolizumab, chez des patients atteints de mélanome avancé présentant une résistance aux anti-PD-1

Dijon (France), le 24 mars 2025 à 18h00 CET– Oncodesign Precision Medicine (OPM) (ISIN : FR001400CM63 ; Mnémonique : ALOPM), entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision pour le traitement des cancers résistants et métastatiques, annonce aujourd’hui la soumission aux autorités Suisses du protocole de son étude clinique REVERT (RIPK2 for rEsistant  and adVanced mElanoma tReatmenT) de phase 1b/2a avec OPM-101, son inhibiteur de RIPK2 chez des patients atteints de mélanome avancé présentant une résistance aux anti-PD-1. Cette soumission du protocole d’étude fait suite à l’annonce des résultats positifs complets de l’étude phase 1 en octobre 2024.