Pharmaco-Imagerie

Différentes approaches en imagerie afin de montrer comment fonctionne votre compose et s’il cible le bon patient

Monitorer votre molécule pour prédire précocement son efficacité

Grâce à la pharmaco-imagerie, les résultats des études précliniques peuvent influencer la décision précoce de poursuivre ou d'interrompre le développement d'un médicament candidat. En phase de développement clinique, l'imagerie offre une opportunité exceptionnelle de suivre le médicament chez l'homme avec les mêmes techniques développées en phase préclinique. De nouvelles thérapies convergent vers la médecine de précision, pour laquelle la pharmaco-imagerie est indispensable à tous les acteurs du cycle de développement des médicaments - de l'industrie pharmaceutique aux cliniciens - pour s'assurer que les traitements les plus appropriés sont adaptés aux besoins du patient. Les biomarqueurs d'imagerie sont essentiels pour garantir l'adéquation entre les traitements choisis et la pathologie des patients.

Un panel d’offres tout au long du développement de votre molécule

Un panel d’offres tout au long du développement de votre molécule

Techniques non invasives pour compléter les études de biodistribution et l'évaluation des biomarqueurs.

Nous avons un panel complet de technologies qui nous permettent de comprendre la pharmacologie de votre composé (nouvelles entités chimiques - NCE ou produits biologiques) en moins de 6 mois.
Il comprend un portefeuille de technologies d'imagerie fonctionnelle et moléculaire (IRM, TEP, SPECT, CT). La plate-forme d'imagerie nucléaire a facilement accès au cyclotron (Fluor-18) et au laboratoire de radiochimie pour offrir des technologies de radiomarquage de pointe pour les petites molécules, les peptides ou les anticorps.

TEP IRM pharmaco imageriepharmaco imaging spect

Exemple de questions auxquelles nous pouvons répondre :

  1. La cible est-elle exprimée ? (Diagnostic de la pathologie, hétérogénéité de l'expression de la cible, distribution de la cible dans un cancer métastatique, CNS, cardiologie...)
  2. Le médicament atteint-il la cible ? (Pharmacocinétique, biodistribution, passage de la barrière hémato-encéphalique, ...)
  3. La cible est-elle inhibée/activée, induisant des changements biochimiques et biologiques ?
(Pharmacodynamique, immunomonitoring, dose biologique optimale, ...)
  4. Existe-t-il des toxicités et des interactions médicamenteuses potentielles ? 
(Sécurité, étude sur les associations médicamenteuses, métabolisme, ...)
  5. Ces changements sont-ils liés à un critère clinique ? (Efficacité d'un nouveau traitement, suivi de la réponse immunitaire à un vaccin, apparition du phénomène de résistance en médecine de précision, ...)
  6. Peut-on déterminer des sous-populations de patients répondeurs ? (Biomarqueur translationnel)
  7. Comment évaluer une thérapie ciblée par radionucléides pour une efficacité optimale dans le modèle tumoral et sa traduction en clinique? (dose, régime d'activité spécifique et combinaison) 

Un réseau solide pour mieux vous servir

Oncodesign est membre de Pharm'image, un centre régional d'excellence en pharmaco-imagerie, unique en France, dédié à l'évaluation des biomarqueurs et la radiothérapie ciblée. Pharm’image vise à déployer des technologies d’imagerie médicale de pointe pour évaluer les biomarqueurs qui peuvent être utilisés pour suivre l’efficacité du traitement et sélectionner les candidats-médicaments actifs et les plus prometteurs.

Oncodesign est également membre fondateur de l'IDMIT, «Infectious Disease Models and Innovative Therapies», une infrastructure nationale de recherche et technologique pour la biologie et la santé dédiée à la recherche préclinique sur les maladies infectieuses. Oncodesign a ainsi accès à divers modèles cellulaires et animaux et à des solutions d'immunomonitoring pour évaluer l'efficacité de la biodistribution et / ou la sécurité de nouvelles approches thérapeutiques.

Évaluation préclinique de la radiothérapie systémique ciblée (sTRT) et Théranostique

Oncodesign propose une offre complète pour valider de nouvelles approches théranostiques dans des modèles précliniques de cancer, y compris la bioconjugaison et la radiochimie, la liaison de cibles de composés dans les tissus par autoradiographie, la biodistribution de composés radiomarqués in vivo, la tolérance et l'activité basées sur des doses de traitement uniques ou fractionnées. En parallèle, la validation du diagnostic d'imagerie compagnon est réalisée pour assurer le plein bénéfice de l'approche théranostique en médecine de précision.

Une offre complète de la radiochimie à l'administration "first-in-man"

Une offre complète de la radiochimie à l'adminstration "first-in-man"

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